ХКМ е рядко генетично заболяване и обикновено се регулира като такова, що се отнася до лечението и разработването на лекарства. Целта ни е да създадем база данни с регулаторни документи, свързани с кардиологичните заболявания като цяло и с ХКМ в частност. Можете да ни изпратите всеки документ, който смятате за подходящ за тази цел, чрез формуляра за контакт или по пощата на адрес [email protected]
Ето някои основни документи, свързани с ХКМ:
1. Препоръка на Съвета от 8 юни 2009 г. относно действия в областта на редките болести – документът очертава ситуацията с редките болести като ХКМ, препоръчва прилагането на стратегии и планове за справяне с тях, както и създаването на центрове за компетентност за справяне с тях. – Изтегляне
2. 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies – това е основният документ на Европейското кардиологично дружество, който очертава всички аспекти на диагностиката и лечението на ХКМ. Този важен документ е дело на работна група, в която членуваше и нашият председател на Научния съвет проф. д-р Якопо Оливото – Изтегляне
3. Пътна карта за подобряване на откриването на кардиомиопатията и грижите за нея в Европа е документ, изготвен от Cardiomyopathies Matter, инициатива, финансирана от Bristol Myers Squibb. Документът очертава някои ключови действия, които трябва да бъдат предприети на европейско равнище. В него се посочва, че „Мобилизирането на научните изследвания и иновациите трябва да бъде ключова част от действията на равнище ЕС и на национално равнище за подобряване на сърдечносъдовото здраве като цяло, по-специално за справяне с предизвикателствата и неудовлетворените нужди при кардиомиопатиите“ – Изтегляне
